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Dispositivos MédicosAtivo

KIT AVENTAL E COMPRESSA CIRÚRGICO ESTÉRIL - LEEDSAY

80443070018
Informações Gerais

Nome do produto

KIT AVENTAL E COMPRESSA CIRÚRGICO ESTÉRIL - LEEDSAY

Número de registro

80443070018

Nome técnico

Kit Cirurgico

Classe de risco

I

Processo

25351327437201957

Empresa Detentora

Fabricante

LEEDSAY S/A

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(19)

  • G com mangas + Compressa Cirúrgica

  • G com mangas com dupla proteção Torácica + Compressa Cirúrgica

  • G sem mangas + Compressa Cirúrgica

  • G sem mangas com dupla proteção Torácica + Compressa Cirúrgica

  • GG com mangas + Compressa Cirúrgica

  • GG com mangas com dupla proteção Torácica + Compressa Cirúrgica

  • GG sem mangas + Compressa Cirúrgica

  • GG sem mangas com dupla proteção Torácica + Compressa Cirúrgica. Gramatura: 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85 e 90g/m2 - AventalCom gramatura de 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85 e 90g/m2 Compressa Cirúrgica.

  • M com mangas + Compressa Cirúrgica

  • M com mangas com dupla proteção Torácica + Compressa Cirúrgica

  • M sem mangas + Compressa Cirúrgica

  • M sem mangas com dupla proteção Torácica + Compressa Cirúrgica

  • P com mangas + Compressa Cirúrgica

  • P com mangas com dupla proteção Torácica + Compressa Cirúrgica

  • P sem mangas + Compressa Cirúrgica, P sem mangas com dupla proteção Torácica + Compressa Cirúrgica

  • PP com mangas + Compressa Cirúrgica

  • PP com mangas com dupla proteção Torácica + Compressa Cirúrgica

  • PP sem mangas + Compressa Cirúrgica

  • PP sem mangas com dupla proteção Torácica + Compressa Cirúrgica

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU - Kit Avental e Compressa Cirúrgico 001 (PT-EN) - PDF.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1529021819/10/2021, 19:52Exp. 4130814214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

050003119906/06/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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