Dispositivos MédicosAtivo
Kit Bioflator-I
80666180009
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Bioflator-I
Número de registro
80666180009
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351098982202145
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
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Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14814539 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Kit Bioflator-I_V 00.pdf | 06/08/2021, 18:18 | 3078207218 |
Instruções de Uso - Kit Bioflator-I_V 00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1481453906/08/2021, 18:18Exp. 3078207218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0737593210Primária | 11/03/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
073759321011/03/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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