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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Bioflator-I

80666180009
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Bioflator-I

Número de registro

80666180009

Classe de risco

I

Processo

25351098982202145

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • FLTI2030S-IPC8.

    Dispositivo dilatador para cateter. Stopcock. Válvula hemostática com conector em Y (Push Pull 7 FR

  • FLTI2030S-IPP7

  • FLTI2030S-IPP8

  • Push Click 8 FR). Tubo extensor de alta pressão. Dispositivo de introdução de fio-guia. Dispositivo de torque.

  • Push Pull 8 FR

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - Kit Bioflator-I_V 00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1481453906/08/2021, 18:18Exp. 3078207218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

073759321011/03/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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