KIT BioTube-PEG® (PULL) STANDARD
Registro cancelado em 22/02/2021 segundo a ANVISA.
Nome do produto
KIT BioTube-PEG® (PULL) STANDARD
Número de registro
81440809002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351029026202113
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
KIT BioTube-PEG® (PULL) - 1 (uma) SONDA DE SILICONE COM ALÇA DE TRAÇÃO REMOVÍVEL BioTube-PEG, 1 (um) ADAPTADOR EM Y LUER SLIP CRISTAL,1 (um) ADAPTADOR EM Y LUER LOCK CRISTAL,1 (um) ANEL DE RETENÇÃO EXTERNO EM SILICONE,1 (uma) AGULHA 21 G,1 (uma) AGULHA 25 G,1 (um) FIO GUIA (0,36mm X 260cm),1 (uma) Seringa 10mL,1 (um) CABO DE BISTURI COM LÂMINA 11 DESCARTÁVEIS,1 (uma) AGULHA TROCARTE 14 G,1 (um) CLAMPS CONTROLADOR DE FLUXO,4 (quatro) COMPRESSAS DE GAZE 10x10cm, 1 (um) CAMPO FENESTRADO ADESIVADO E COM BARREIRA IMPERMEÁVEL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13701597 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0002 KIT BioTube-PEG (PULL) STANDARD.pdf | 16/02/2021, 14:18 | 0624471217 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0529492214Primária | 11/02/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite