Dispositivos MédicosCancelado

KIT BRALIFE BLOCK

80530359009

Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

KIT BRALIFE BLOCK

Número de registro

80530359009

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351180780202499

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 928 dias13/05/2029

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(6)

BLMBLK21050
2 UNIDADES DE CÂNULA / DIÂMETRO DE 21 GAUGE / COMPRIMENTO 50MM + 1 SERINGA DOSE CONTROL + 1 MANIFOLD
BLMBLK21080
2 UNIDADES DE CÂNULA / DIÂMETRO DE 21 GAUGE / COMPRIMENTO 80MM + 1 SERINGA DOSE CONTROL + 1 MANIFOLD
BLMBLK21100
2 UNIDADES DE CÂNULA / DIÂMETRO DE 21 GAUGE / COMPRIMENTO 100MM + 1 SERINGA DOSE CONTROL + 1 MANIFOLD
BLMBLK21120
2 UNIDADES DE CÂNULA / DIÂMETRO DE 21 GAUGE / COMPRIMENTO 120MM + 1 SERINGA DOSE CONTROL + 1 MANIFOLD
BLMBLK21140
2 UNIDADES DE CÂNULA / DIÂMETRO DE 21 GAUGE / COMPRIMENTO 140MM + 1 SERINGA DOSE CONTROL + 1 MANIFOLD
BLMBLK21150
2 UNIDADES DE CÂNULA / DIÂMETRO DE 21 GAUGE / COMPRIMENTO 150MM + 1 SERINGA DOSE CONTROL + 1 MANIFOLD

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T23915675	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IURPHC002B _ REV. 00 - KIT BRALIFE BLOCK.pdf	16/05/2024, 12:13	0651055245

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2391567516/05/2024, 12:13Exp. 0651055245

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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