Dispositivos MédicosCancelado

KIT BRALIFE REGENERY

80530359010

Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80530359010

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351184636202421

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 928 dias13/05/2029

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(6)

BLMRE21050
2 unidades de cânula - diâmetro de 21 gauge / comprimento 50mm + 1 seringa dose control + 1 manifold + 1 seringa convencional
BLMRE21080
2 unidades de cânula - diâmetro de 21 gauge / comprimento 80mm + 1 seringa dose control + 1 manifold + 1 seringa convencional
BLMRE21100
2 unidades de cânula - diâmetro de 21 gauge / comprimento 100mm + 1 seringa dose control + 1 manifold + 1 seringa convencional
BLMRE21120
2 unidades de cânula - diâmetro de 21 gauge / comprimento 120mm + 1 seringa dose control + 1 manifold + 1 seringa convencional
BLMRE21140
2 unidades de cânula - diâmetro de 21 gauge / comprimento 140mm + 1 seringa dose control + 1 manifold + 1 seringa convencional
BLMRE21150
2 unidades de cânula - diâmetro de 21 gauge / comprimento 150mm + 1 seringa dose control + 1 manifold + 1 seringa convencional

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T23915553	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IURPHC005B _ REV. 00 - KIT BRALIFE REGENERY.pdf	16/05/2024, 12:09	0651040248

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2391555316/05/2024, 12:09Exp. 0651040248

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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