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Dispositivos MédicosCancelado

KIT CÂNULA Abiblock echo-pro

80525329001

Registro cancelado em 08/12/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

KIT CÂNULA Abiblock echo-pro

Número de registro

80525329001

Nome técnico

Canulas

Classe de risco

II

Processo

25351799566202168

Empresa Detentora

Razão social

ABIMADE INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA

CNPJ

07.607.291/0001-20

Fabricante

Jiangsu Province Huaxing Medical Apparatus Industry Co., Ltd.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 286 dias14/01/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(17)

  • KBN20050AP

    KIT CÂNULA ABIBLOCK ECHO PRO 20G X 50

  • KBN20080AP

    KIT CÂNULA ABIBLOCK ECHO PRO 20G X 80

  • KBN20100AP

    KIT CÂNULA ABIBLOCK ECHO PRO 20G X 100

  • KBN20150AP

    KIT CÂNULA ABIBLOCK ECHO PRO 20G X 150

  • KBN21050AP

    KIT CÂNULA ABIBLOCK ECHO PRO 21G X 50

  • KBN21070EP

    Kit Cânula Abiblock Echo-Pro 21 x 70

  • KBN21080AP

    KIT CÂNULA ABIBLOCK ECHO PRO 21G X 80

  • KBN21090EP

    Kit Cânula Abiblock Echo-Pro 21 x 90.

  • KBN21100AP

    KIT CÂNULA ABIBLOCK ECHO PRO 21G X 100

  • KBN21140EP

    Kit Cânula Abiblock Echo-Pro 21 x 140

  • KBN21150AP

    KIT CÂNULA ABIBLOCK ECHO PRO 21G X 150

  • KBN22050AP

    KIT CÂNULA ABIBLOCK ECHO PRO 22G X 50

  • KBN22070EP

    Kit Cânula Abiblock Echo-Pro 22 x 70

  • KBN22080AP

    KIT CÂNULA ABIBLOCK ECHO PRO 22G X 80

  • KBN22090EP

    Kit Cânula Abiblock Echo-Pro 22 x 90

  • KBN22100AP

    KIT CÂNULA ABIBLOCK ECHO PRO 22G X 100

  • KBN22150AP

    KIT CÂNULA ABIBLOCK ECHO PRO 22G X 150

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÃO DE USO REV.1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1726064308/08/2022, 19:56Exp. 4522578229

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

440202722928/07/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

004964321014/01/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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