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Dispositivos MédicosCancelado

Kit Cânula AllBlock

80743239009

Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Kit Cânula AllBlock

Número de registro

80743239009

Nome técnico

Cânula de bloqueio de nervos periféricos por ultrassom

Classe de risco

II

Processo

25351160504202161

Empresa Detentora

Razão social

Nexxmed Equipamentos Ltda

CNPJ

09.135.326/0001-09

Fabricante

Nexxmed Equipamentos Ltda

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 223 dias18/03/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(12)

  • ABP.02.100.001

    KIT CÂNULA ALLBLOCK 100 mm R - 2 CÂNULAS

  • ABP.02.100.002

    KIT CÂNULA ALLBLOCK 100 mm S - 2 CÂNULAS

  • ABP.02.120.001

    KIT CÂNULA ALLBLOCK 120 mm R - 2 CÂNULAS

  • ABP.02.120.002

    KIT CÂNULA ALLBLOCK 120 mm S - 2 CÂNULAS

  • ABP.02.150.001

    KIT CÂNULA ALLBLOCK 150 mm R - 2 CÂNULAS

  • ABP.02.150.002

    KIT CÂNULA ALLBLOCK 150 mm S - 2 CÂNULAS

  • ABP.04.100.001

    KIT CÂNULA ALLBLOCK 100 mm R - 4 CÂNULAS

  • ABP.04.100.002

    KIT CÂNULA ALLBLOCK 100 mm S - 4 CÂNULAS

  • ABP.04.120.001

    KIT CÂNULA ALLBLOCK 120 mm R - 4 CÂNULAS

  • ABP.04.120.002

    KIT CÂNULA ALLBLOCK 120 mm S - 4 CÂNULAS

  • ABP.04.150.001

    KIT CÂNULA ALLBLOCK 150 mm R - 4 CÂNULAS

  • ABP.04.150.002

    KIT CÂNULA ALLBLOCK 150 mm S - 4 CÂNULAS.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - Kit Cânula AllBlock Rev1.0 - Anvisa 80743239009 - Nexxmed.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1397158830/03/2021, 20:46Exp. 1220224219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

092131221118/03/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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