Kit Cânula ATM BLADE
Nome do produto
Kit Cânula ATM BLADE
Número de registro
81659589040
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351770846202194
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
11380001 - KIT CÂNULA ATM BLADE Linvatec
11380002 - KIT CÂNULA ATM BLADE EP1
11380003 - KIT CÂNULA ATM BLADE Setormed
11380004 - KIT CÂNULA ATM BLADE Stryker
11380005 - KIT CÂNULA ATM BLADE Razek
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35253692 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81659589040 - Revisão 03.pdf | 20/01/2026, 16:25 | 0060000261 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0746262230 | 02/10/2023 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0947264230 | 11/09/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0748832238 | 31/07/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado indeferimento |
| 2771891213Primária | 22/07/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0420804234 | 05/06/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado indeferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado indeferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado indeferimento
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