Dispositivos MédicosAtivo
KIT CÂNULA ATM INSIDE
81086979007
Informações Gerais
Nome do produto
KIT CÂNULA ATM INSIDE
Número de registro
81086979007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351457942202140
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
ATM-INS - KIT CÂNULA ATM INSIDE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17048375 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU - 81086979007 Rev. 1.1 07.22.pdf | 11/07/2022, 19:20 | 4409288229 |
IU - 81086979007 Rev. 1.1 07.22.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1704837511/07/2022, 19:20Exp. 4409288229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4780440228 | 27/10/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1813558217Primária | 20/05/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
478044022827/10/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
181355821720/05/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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