Dispositivos MédicosAtivo
Kit Cânula BioPath®
82209529388
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Cânula BioPath®
Número de registro
82209529388
Classe de risco
II
Processo
25351133272202683
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
KCBP-546001 Kit Cânula BioPath® 1
KCBP-546002 Kit Cânula BioPath® 2
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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