Dispositivos MédicosAtivo
Kit Cânula Bone Marrow com Aplicação Medicamento e Estímulo
82209529185
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Cânula Bone Marrow com Aplicação Medicamento e Estímulo
Número de registro
82209529185
Classe de risco
II
Processo
25351220381202397
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
KBMW-187001 - Kit Cânula Bone Marrow com Aplicação Medicamento e Estímulo 21/100
KBMW-187002 - Kit Cânula Bone Marrow com Aplicação Medicamento e Estímulo 21/150
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20730979 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Kit Cânula Bone Marrow com Aplicação Medicamento e Estímulo_rev.00.pdf | 17/08/2023, 13:26 | 0866625232 |
IU Kit Cânula Bone Marrow com Aplicação Medicamento e Estímulo_rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2073097917/08/2023, 13:26Exp. 0866625232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0359533230Primária | 05/06/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
035953323005/06/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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