Dispositivos MédicosCancelado
Kit Cânula C2 ALM para Estimulação Recorrente
81086970027
Registro cancelado em 12/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Cânula C2 ALM para Estimulação Recorrente
Número de registro
81086970027
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351687915201802
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
530845 - Kit Cânula C2 ALM para Estimulação Recorrente 7,0 mm
530846 - Kit Cânula C2 ALM para Estimulação Recorrente 7,5 mm
530847 - Kit Cânula C2 ALM para Estimulação Recorrente 8,0 mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18314248 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 6. IFU ALM Tube REV1.3 Portugues.pdf | 07/12/2022, 18:29 | 5024310225 |
6. IFU ALM Tube REV1.3 Portugues.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1831424807/12/2022, 18:29Exp. 5024310225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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