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Dispositivos MédicosCancelado

Kit Canula Cortadora Óssea Pneumática BoneCutter

82209529203

Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Kit Canula Cortadora Óssea Pneumática BoneCutter

Número de registro

82209529203

Nome técnico

Kit Cirurgico

Classe de risco

II

Processo

25351446660202389

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 634 dias24/07/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(6)

  • KPBC-217

    002- Kit Canula Cortadora Óssea Pneumática BoneCutter 2

  • KPBC-217

    004- Kit Canula Cortadora Óssea Pneumática BoneCutter 4

  • KPBC-217

    006- Kit Canula Cortadora Óssea Pneumática BoneCutter 6

  • KPBC-217

    001- Kit Canula Cortadora Óssea Pneumática BoneCutter 1

  • KPBC-217

    003- Kit Canula Cortadora Óssea Pneumática BoneCutter 3

  • KPBC-217

    005- Kit Canula Cortadora Óssea Pneumática BoneCutter 5

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU Kit Canula Cortadora Óssea Pneumática BoneCutter_rev.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2217128110/01/2024, 11:55Exp. 0029182247

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

072157623124/07/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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