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Dispositivos MédicosAtivo

KIT CÂNULA DE ACESSO E RASPAGEM ÓSSEA RZ

80356130100
Informações Gerais

Nome do produto

KIT CÂNULA DE ACESSO E RASPAGEM ÓSSEA RZ

Número de registro

80356130100

Nome técnico

Kit Cirurgico

Classe de risco

III

Processo

25351571171201310

Empresa Detentora

Razão social

RAZEK EQUIPAMENTOS LTDA

CNPJ

07.489.080/0001-30

Fabricante

RAZEK EQUIPAMENTOS LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 22/09/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(141)

  • 920900000 - Perfurador – RBC – R

  • 920900100 - Perfurador – RBC – F

  • 920900200 - Perfurador – RBC – L

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  • 920900400 - Evolution – RBC – R

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  • 920951800 - STK - AMCC - L

  • 920951900 - STK - AMCC - W

  • 920960000 - Perfurador – INCC – R

  • 920960100 - Perfurador – INCC – F

  • 920960200 - Perfurador – INCC – L

  • 920960300 - Perfurador – INCC – W

  • 920960400 - Evolution – INCC – R

  • 920960500 - Evolution – INCC – F

  • 920960600 - Evolution – INCC – L

  • 920960700 - Evolution – INCC – W

  • 920960800 - LIN – INCC – R

  • 920960900 - LIN – INCC – F

  • 920961000 - LIN – INCC – L

  • 920961100 - LIN – INCC – W

  • 920961200 - ATX – INCC – R

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  • 920961500 - ATX – INCC – W

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  • 920961700 - STK -INCC - F

  • 920961800 - STK -INCC - L

  • 920961900 - STK -INCC - W

  • AMCC – DBC – INCC – OBC – RBC – TBC - TBPC

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Manual - Kit Cânula de Acesso e Raspagem Ossea RZ (80356130100) - Rev 04.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1808900711/11/2022, 12:06Exp. 4930504228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

474834322117/10/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização

Publicado deferimento

334838721606/09/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes

Publicado deferimento

334839121402/09/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, componentes do sistema, acessórios, partes, indicação de uso, método de esterilização

Publicado deferimento

334838921201/09/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções

Não anuído

426513422420/06/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes

Publicado deferimento

426514022915/06/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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