Dispositivos MédicosAtivo
Kit Canula de Biopsia Marden
82209529192
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Canula de Biopsia Marden
Número de registro
82209529192
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351398691202316
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
KBIO-199003 - Kit Canula de Biópsia Marden 3
KBIO-199001 - Kit Canula de Biópsia Marden 1
KBIO-199002 - Kit Canula de Biópsia Marden 2
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20999228 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Kit Canula de Biopsia Marden_rev.00.pdf | 14/09/2023, 14:23 | 0976966239 |
IU Kit Canula de Biopsia Marden_rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2099922814/09/2023, 14:23Exp. 0976966239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0642581231Primária | 03/07/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
064258123103/07/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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