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Dispositivos MédicosCancelado

Kit Cânula de Biópsia Óssea e Medula óssea MIELOTRAP

82209529063

Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Kit Cânula de Biópsia Óssea e Medula óssea MIELOTRAP

Número de registro

82209529063

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

II

Processo

25351230659202253

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 285 dias11/08/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • KBOM 073 001 - Kit Cânula de Biópsia Óssea e Medula óssea MIELOTRAP 1

  • KBOM 073 002 - Kit Cânula de Biópsia Óssea e Medula óssea MIELOTRAP 2

  • KBOM 073 003 - Kit Cânula de Biópsia Óssea e Medula óssea MIELOTRAP 3

  • KBOM 073 004 - Kit Cânula de Biópsia Óssea e Medula óssea MIELOTRAP 4

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU Kit Cânula de Biópsia Óssea e Medula óssea MIELOTRAP..pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1766958825/09/2022, 19:56Exp. 4736642220

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

447285422911/08/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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