Kit Cânula de Bloqueio com Estimulação Accure Grid Block
Nome do produto
Kit Cânula de Bloqueio com Estimulação Accure Grid Block
Número de registro
80304219005
Classe de risco
II
Processo
25351093589202246
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(5)
BTG21050U-3Conjunto contendo 2 (duas) Cânulas de Estimulação comprimento 50mm gauge 21G, 1(um) manifold, 1 (um) aplicador de controle, 1 (um) conector luer-lock e 1 (uma) fita radiopaca
BTG21080U-3Conjunto contendo 2 (duas) Cânulas de Estimulação comprimento 80mm gauge 21G, 1(um) manifold, 1 (um) aplicador de controle, 1 (um) conector luer-lock e 1 (uma) fita radiopaca
BTG21100U-3– Conjunto contendo 2 (duas) Cânulas de Estimulação comprimento 100mm gauge 21G, 1(um) manifold, 1 (um) aplicador de controle, 1 (um) conector luer-lock e 1 (uma) fita radiopaca
BTG21120U-3Conjunto contendo 2 (duas) Cânulas de Estimulação comprimento 120mm gauge 21G, 1(um) manifold, 1 (um) aplicador de controle, 1 (um) conector luer-lock e 1 (uma) fita radiopaca
BTG21150U-3Conjunto contendo 2 (duas) Cânulas de Estimulação comprimento 150mm gauge 21G, 1(um) manifold, 1 (um) aplicador de controle, 1 (um) conector luer-lock e 1 (uma) fita radiopaca
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20642453 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Accure Grid Block - Rev.01.pdf | 08/08/2023, 19:48 | 0829838236 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4848539220 | 07/11/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0633437227Primária | 11/03/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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