Kit Cânula de Bloqueio com Estimulação Pain Relieve
Nome do produto
Kit Cânula de Bloqueio com Estimulação Pain Relieve
Número de registro
81050769017
Classe de risco
II
Processo
25351088291202214
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
KNBL21050Conjunto contendo 2 (duas) Cânulas de Bloqueio com Estimulação Calibre 21G/50 mm de Comprimento e 1 (um) aplicador graduado
KNBL21100Conjunto contendo 2 (duas) Cânulas de Bloqueio com Estimulação Calibre 21G/100mm de comprimento e 1 (um) aplicador graduado
KNBL21150Conjunto contendo 2 (duas) Cânulas de Bloqueio com Estimulação Calibre 21G/150mm de comprimento e 1 (um) aplicador graduado
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16198192 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU 81050769017 Rev.00 Site.pdf | 11/03/2022, 19:19 | 1022460226 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0597258222Primária | 11/03/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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