Dispositivos MédicosAtivo
Kit Cânula de Bloqueio e Estimulação Wippe
80743239035
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Cânula de Bloqueio e Estimulação Wippe
Número de registro
80743239035
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351018329202372
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
WPBL01
WPBL02
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19074135 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Kit Cânula de Bloqueio e Estimulação Wippe-Rev2.0 - Anvisa 80743239035 - Nexxmed.pdf | 02/03/2023, 20:45 | 0211549231 |
Instruções de Uso - Kit Cânula de Bloqueio e Estimulação Wippe-Rev2.0 - Anvisa 80743239035 - Nexxmed.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1907413502/03/2023, 20:45Exp. 0211549231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0028237234Primária | 13/02/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
002823723413/02/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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