Dispositivos MédicosCancelado
KIT CÂNULA DE BLOQUEIO E ESTIMULO RJB
82209529083
Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT CÂNULA DE BLOQUEIO E ESTIMULO RJB
Número de registro
82209529083
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351340354202259
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
KBLE-096001 - Kit Cânula de Bloqueio e Estímulo RJB
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17910493 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Kit Cânula de Bloqueio e Estímulo RJB.rev.00.pdf | 22/10/2022, 13:47 | 4854732229 |
IU Kit Cânula de Bloqueio e Estímulo RJB.rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1791049322/10/2022, 13:47Exp. 4854732229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4626873221Primária | 15/09/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
462687322115/09/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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