Dispositivos MédicosCancelado
Kit Cânula de Bloqueio e Estímulo RJB Plus
82209529151
Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Cânula de Bloqueio e Estímulo RJB Plus
Número de registro
82209529151
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351652071202257
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
KBEP-153002 - Kit Cânula de Bloqueio e Estímulo RJB Plus 21/150
KBEP-153001 - Kit Cânula de Bloqueio e Estímulo RJB Plus 21/100
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19219603 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Kit Cânula de Bloqueio e Estímulo RJB Plus_REV.00.pdf | 19/03/2023, 20:01 | 0273828231 |
IU Kit Cânula de Bloqueio e Estímulo RJB Plus_REV.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1921960319/03/2023, 20:01Exp. 0273828231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5079774223Primária | 16/01/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
507977422316/01/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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