Dispositivos MédicosCancelado
KIT CÂNULA DE BLOQUEIO PRECISIONLINE
82426669017
Registro cancelado em 27/04/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT CÂNULA DE BLOQUEIO PRECISIONLINE
Número de registro
82426669017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351449059202429
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
05.001.009.021080 - Kit Cânula de Bloqueio Precisionline 80mm
05.001.009.021100 - Kit Cânula de Bloqueio Precisionline 100mm
05.001.009.021120 - Kit Cânula de Bloqueio Precisionline 120mm
05.001.009.021150 - Kit Cânula de Bloqueio Precisionline 150mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T29692207 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | KIT_CÂNULA_DE_BLOQUEIO_PRECISIONLINE_REV.00 [16.12.24].pdf | 09/05/2025, 12:35 | 0627563252 |
KIT_CÂNULA_DE_BLOQUEIO_PRECISIONLINE_REV.00 [16.12.24].pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2969220709/05/2025, 12:35Exp. 0627563252
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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