Dispositivos MédicosAtivo

Kit Cânula de Descompressão Endoscópica Dirigível Ortodisc Plus

82209529273

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

82209529273

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351353318202417

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 08/07/2029

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(15)

KDOP-288
002 Kit Cânula de descompressão Endoscópica Dirigível Ortodisc Plus 2
KDOP-288
004 Kit Cânula de descompressão Endoscópica Dirigível Ortodisc Plus 4
KDOP-288
006 Kit Cânula de descompressão Endoscópica Dirigível Ortodisc Plus 6
KDOP-288
008 Kit Cânula de descompressão Endoscópica Dirigível Ortodisc Plus 8
KDOP-288
010 Kit Cânula de descompressão Endoscópica Dirigível Ortodisc Plus 10
KDOP-288
012 Kit Cânula de descompressão Endoscópica Dirigível Ortodisc Plus 12
KDOP-288
014 Kit Cânula de descompressão Endoscópica Dirigível Ortodisc Plus 14
KDOP-288
001 Kit Cânula de descompressão Endoscópica Dirigível Ortodisc Plus 1
KDOP-288
003 Kit Cânula de descompressão Endoscópica Dirigível Ortodisc Plus 3
KDOP-288
005 Kit Cânula de descompressão Endoscópica Dirigível Ortodisc Plus 5
KDOP-288
007 Kit Cânula de descompressão Endoscópica Dirigível Ortodisc Plus 7
KDOP-288
009 Kit Cânula de descompressão Endoscópica Dirigível Ortodisc Plus 9
KDOP-288
011 Kit Cânula de descompressão Endoscópica Dirigível Ortodisc Plus 11
KDOP-288
013 Kit Cânula de descompressão Endoscópica Dirigível Ortodisc Plus 13
KDOP-288
015 Kit Cânula de descompressão Endoscópica Dirigível Ortodisc Plus 15

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T33094000	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IU Kit Cânula de descompressão Endoscópica Dirigível Ortodisc Plus_rev.01.PDF	30/09/2025, 12:29	1303068257

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3309400030/09/2025, 12:29Exp. 1303068257

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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