Kit Cânula de Discectomia Percutânea Wippe
Nome do produto
Kit Cânula de Discectomia Percutânea Wippe
Número de registro
80743239034
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351617813202206
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(10)
WPDP03Kit Cânula de Discectomia Percutânea Wippe Coluna Lombar 3.0 RZ
WPDP03.1Kit Cânula de Discectomia Percutânea Wippe Coluna Lombar 3.0 LV
WPDP03.2Kit Cânula de Discectomia Percutânea Wippe Coluna Lombar 3.0 SK
WPDP03.3Kit Cânula de Discectomia Percutânea Wippe Coluna Lombar 3.0 DY
WPDP03.4Kit Cânula de Discectomia Percutânea Wippe Coluna Lombar 3.0 SM
WPDP03.5Kit Cânula de Discectomia Percutânea Wippe Coluna Cervical 3.0 RZ
WPDP03.6Kit Cânula de Discectomia Percutânea Wippe Coluna Cervical 3.0 LV
WPDP03.7Kit Cânula de Discectomia Percutânea Wippe Coluna Cervical 3.0 SK
WPDP03.8Kit Cânula de Discectomia Percutânea Wippe Coluna Cervical 3.0 DY
WPDP03.9Kit Cânula de Discectomia Percutânea Wippe Coluna Cervical 3.0 SM
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19073720 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Kit Cânula de Discectomia Percutânea Wippe-Rev2.0 - Anvisa 80743239034 - Nexxmed.pdf | 02/03/2023, 20:23 | 0211307238 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5018787222Primária | 26/12/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0100846238 | 06/03/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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