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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Cânula de Discografia Pain Relived

81189660059
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Cânula de Discografia Pain Relived

Número de registro

81189660059

Nome técnico

Kit Cirurgico

Classe de risco

II

Processo

25351421737201841

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • 01 Canula de Punção 14 gauge

  • 01 Cânula de Punção 16 gauge

  • 01 Canula de Punção 18 gauge

  • Capacidade 20mL

  • Capacidade 20mL 01 Cânula de Punção 18 gauge

  • Comprimento 150mm

  • Comprimento 150mm

  • DEEES-18-25 SET 01 Injetor - Diâmetro 9mm

  • MODELOS O Kit Cânula de Discografia Pain Relived é composto pelos seguintes componentes: DEEES-16-25 SET 01 Injetor - Diâmetro 8mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU-BlueNeem-Kit Cânula de Discografia Pain Relieved.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1475685929/07/2021, 13:05Exp. 2956223216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

484651622028/11/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

472879722704/10/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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