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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Cânula de Discografia Provocativa Arquimedes

82803369002
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Cânula de Discografia Provocativa Arquimedes

Número de registro

82803369002

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

II

Processo

25351830218202337

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 18/12/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • ARQ-D5018-E-

    Kit Cânula de Discografia Provocativa Arquimedes- Composto por 1 (uma) cânula guia de 50mm de comprimento calibre 18G, 1 (uma) cânula introdutora ecogênica de 150mm de comprimento calibre 20G, 1 (um) dispositivo de insuflação

  • ARQ-D5018-S

    Kit Cânula de Discografia Provocativa Arquimedes- Composto por 1 (uma) cânula guia de 50mm de comprimento calibre 18G, 1 (uma) cânula introdutora de 150mm de comprimento calibre 20G, 1 (um) dispositivo de insuflação

  • ARQ-D10018-E

    Kit Cânula de Discografia Provocativa Arquimedes - Composto por 1 (uma) cânula guia de 100mm de comprimento calibre 18G, 1 (uma) cânula introdutora ecogênica de 200mm de comprimento calibre 20G, 1 (um) dispositivo de insuflação

  • ARQ-D10018-S

    Kit Cânula de Discografia Provocativa Arquimedes - Composto por 1 (uma) cânula guia de 100mm de comprimento calibre 18G, 1 (uma) cânula introdutora de 200mm de comprimento calibre 20G, 1 (um) dispositivo de insuflação

  • ARQ-D15018-E

    Kit Cânula de Discografia Provocativa Arquimedes - Composto por 1 (uma) cânula guia de 150mm de comprimento calibre 18G, 1 (uma) cânula introdutora ecogênica de 200mm de comprimento calibre 20G, 1 (um) dispositivo de insuflação

  • ARQ-D15018-S

    Kit Cânula de Discografia Provocativa Arquimedes - Composto por 1 (uma) cânula guia de 150mm de comprimento calibre 18G, 1 (uma) cânula introdutora de 200mm de comprimento calibre 20G, 1 (um) dispositivo de insuflação

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruc_o_es de Uso Arquimedes_Rev.01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2621942911/10/2024, 14:49Exp. 1402065248

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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