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Dispositivos MédicosCancelado

Kit Cânula de Preparação SpineJack

80117580569

Registro cancelado em 22/03/2020 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Kit Cânula de Preparação SpineJack

Número de registro

80117580569

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

II

Processo

25351281208201701

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1529 dias21/08/2022
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(18)

  • 1 x Mandril Ø4,2mm

  • 1 x Mandril Ø5,8mm

  • 1 x Mandril Ø5mm

  • 1 x Plugue de cânula Ø4,2mm

  • 1 x Plugue de cânula Ø5,8mm

  • 1 x Plugue de cânula Ø5mm

  • 1 x Punho do Fio-guia Ø4,2mm

  • 1 x Punho do Fio-guia Ø5,8mm

  • 1 x Punho do Fio-guia Ø5mm

  • 1 x Template Ø4,2mm

  • 1 x Template Ø5,8mm.

  • 1 x Template Ø5mm

  • 2 x Cânula de Trabalho Ø4,2mm

  • 2 x Cânula de Trabalho Ø5,8mm

  • 2 x Cânula de Trabalho Ø5mm

  • KP001: 2 x Fio-guia Ø2mm com ponta arredonanda

  • KP004: 2 x Fio-guia Ø2mm com ponta arredonanda

  • KP058: 2 x Fio-guia Ø2mm com ponta arredonanda

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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