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Dispositivos MédicosAtivo

KIT CÂNULA DE PUNÇÃO ARTICULAR OU EXTRA ARTICULAR TECHIMPORT

81118469008
Informações Gerais

Nome do produto

KIT CÂNULA DE PUNÇÃO ARTICULAR OU EXTRA ARTICULAR TECHIMPORT

Número de registro

81118469008

Classe de risco

II

Processo

25351758886202168

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(12)

  • TI412.2010.150-KIT

    CÂNULA DE PUNÇÃO ARTICULAR OU EXTRA ARTICULAR TECHIMPORT - 20G / 100 E150MM

  • TI412.2015.200-KIT

    CÂNULA DE PUNÇÃO ARTICULAR OU EXTRA ARTICULAR TECHIMPORT - 20G / 150E 200MM

  • TI412.2020.250-KIT

    CÂNULA DE PUNÇÃO ARTICULAR OU EXTRA ARTICULAR TECHIMPORT - 20G /200 E 250MM

  • TI412.2050.100-KIT

    CÂNULA DE PUNÇÃO ARTICULAR OU EXTRA ARTICULAR TECHIMPORT - 20G / 50 E 100MM

  • TI412.2110.150-KIT

    CÂNULA DE PUNÇÃO ARTICULAR OU EXTRA ARTICULAR TECHIMPORT -21G / 100 E 150MM

  • TI412.2115.200-KIT

    CÂNULA DE PUNÇÃO ARTICULAR OU EXTRA ARTICULAR TECHIMPORT- 21G / 150 E 200MM

  • TI412.2120.250-KIT

    CÂNULA DE PUNÇÃO ARTICULAR OU EXTRA ARTICULARTECHIMPORT - 21G / 200 E 250MM

  • TI412.2150.100-KIT

    CÂNULA DE PUNÇÃO ARTICULAR OU EXTRA ARTICULAR TECHIMPORT 21G/ 50 E 100MM

  • TI412.2210.150-KIT

    CÂNULA DE PUNÇÃO ARTICULAR OU EXTRAARTICULAR TECHIMPORT - 22G / 100 E 150MM

  • TI412.2215.200-KIT

    CÂNULA DE PUNÇÃO ARTICULAR OUEXTRA ARTICULAR TECHIMPORT - 22G / 150 E 200MM

  • TI412.2220.250-KIT

    CÂNULA DE PUNÇÃO ARTICULAROU EXTRA ARTICULAR TECHIMPORT - 22G / 200 E 250MM

  • TI412.2250.100-KIT

    CÂNULA DE PUNÇÃO ARTICULAR OU EXTRAARTICULAR TECHIMPORT - 22G / 50 E 100MM

Instruções de Uso e Arquivos(2)

81118469008_rev00_23072021.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1942666306/04/2023, 19:23Exp. 0349371237
81118469008_rev01_31012023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1942666406/04/2023, 19:23Exp. 0349371237

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

273731421222/07/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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