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Dispositivos MédicosAtivo

KIT CÂNULA DE RADIOFREQUÊNCIA

80120799002
Informações Gerais

Nome do produto

KIT CÂNULA DE RADIOFREQUÊNCIA

Número de registro

80120799002

Nome técnico

Cânulas

Classe de risco

II

Processo

25351217028202168

Empresa Detentora

Razão social

OPTIKA SISTEMAS PARA MEDICINA S/A

CNPJ

04.579.646/0001-26

Fabricante

ZEEK MEDICAL DEVICES L.L.C

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(73)

  • ZMSCV180505SL

  • ZMSCV180510SL

  • ZMSCV180515SL

  • ZMSCV181005SL

  • ZMSCV181010SL

  • ZMSCV181015SL

  • ZMSCV181505SL

  • ZMSCV181510SL

  • ZMSCV181515SL

  • ZMSCV200505SL

  • ZMSCV200510SL

  • ZMSCV200515SL

  • ZMSCV201005SL

  • ZMSCV201010SL

  • ZMSCV201015SL

  • ZMSCV201505SL

  • ZMSCV201510SL

  • ZMSCV201515SL

  • ZMSCV210505SL

  • ZMSCV210510SL

  • ZMSCV210515SL

  • ZMSCV211005SL

  • ZMSCV211010SL

  • ZMSCV211015SL

  • ZMSCV211505SL

  • ZMSCV211510SL

  • ZMSCV211515SL

  • ZMSCV220505SL

  • ZMSCV220510SL

  • ZMSCV220515SL

  • ZMSCV221005SL

  • ZMSCV221010SL

  • ZMSCV221015SL

  • ZMSCV221505SL

  • ZMSCV221510SL

  • ZMSCV221515SL

  • ZMSST180505SL

  • ZMSST180510SL

  • ZMSST180515SL

  • ZMSST181005SL

  • ZMSST181010SL

  • ZMSST181015SL

  • ZMSST181505SL

  • ZMSST181510SL

  • ZMSST181515SL

  • ZMSST200505SL

  • ZMSST200510SL

  • ZMSST200515SL

  • ZMSST201005SL

  • ZMSST201010SL

  • ZMSST201015SL

  • ZMSST201505SL

  • ZMSST201510SL

  • ZMSST201515SL

  • ZMSST210505SL

  • ZMSST210510SL

  • ZMSST210515SL

  • ZMSST211005SL

  • ZMSST211010SL

  • ZMSST211015SL

  • ZMSST211505SL

  • ZMSST211510SL

  • ZMSST211515SL

  • ZMSST220504SL

  • ZMSST220505SL

  • ZMSST220510SL

  • ZMSST220515SL

  • ZMSST221005SL

  • ZMSST221010SL

  • ZMSST221015SL

  • ZMSST221505SL

  • ZMSST221510SL

  • ZMSST221515SL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

AUDITORIA - 1 de 1

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

A370739215/10/2025, 21:40Exp. 1175188255

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

100632423216/10/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

345807921416/09/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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