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Dispositivos MédicosAtivo

KIT CÂNULA - Dermadeep Micro Cânula

81136179001
Informações Gerais

Nome do produto

KIT CÂNULA - Dermadeep Micro Cânula

Número de registro

81136179001

Nome técnico

Canulas

Classe de risco

II

Processo

25351708238202080

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(26)

  • 16G x 100mm

  • 16G x 120mm

  • 16G x 50mm

  • 16G x 70mm

  • 18G x 70mm

  • 19G X 50mm

  • 19G x 70mm

  • 20G X 50mm

  • 20G x 70mm

  • 21G X 50mm

  • 21G x 70mm

  • 22G x 40mm

  • 22G x 50mm

  • 22G x 70mm

  • 23G x 40mm

  • 23G x 50mm

  • 24G x 40mm

  • 24G x 50mm

  • 25G x 38mm

  • 25G x 50mm

  • 27G x 25mm

  • 27G x 40mm

  • 28G x 50mm

  • 30G x 24mm

  • 30G x 30mm

  • O sistema KIT CÂNULA - DERMADEEP é composto por 1 agulha e 1 cânula, disponibilizadas nas seguintes dimensões: 18G x 50mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

RO81136179001.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1385208412/03/2021, 18:34Exp. 0972494219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

451931320423/12/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
072606221804/03/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

504187921313/01/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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