Dispositivos MédicosAtivo
Kit Cânula Dirigível para Bloqueio Terapêutico Bidirecional – ST. REED PLUS PRO
80981940037
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Cânula Dirigível para Bloqueio Terapêutico Bidirecional – ST. REED PLUS PRO
Número de registro
80981940037
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351564961202041
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
COV33-1contendo os componentes SWV33
SWVP-33Re SWGW-700-085.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13482993 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - St. Reed Plus Pro - Rev 000.pdf | 31/12/2020, 20:18 | 4654977201 |
IFU - St. Reed Plus Pro - Rev 000.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1348299331/12/2020, 20:18Exp. 4654977201
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1952040209Primária | 01/12/2020 | MATERIAL - Registro de Conjunto de Materiais de Uso Médico | Publicado deferimento |
195204020901/12/2020
MATERIAL - Registro de Conjunto de Materiais de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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