Dispositivos MédicosCancelado
Kit Canula Dirigivel para RF Pulsada
81050769002
Registro cancelado em 27/07/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Canula Dirigivel para RF Pulsada
Número de registro
81050769002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351581610201707
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(13)
EA3010
EA3090
VA3540-BB
VA3540-BC
VA3540-BO
VA3540-BT
VA3540-L
VA3540-MB
VA3540-MC
VA3540-MN
VA3540-MO
VA3540-MT
VA3540BN
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2108587171Primária | 11/12/2017 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0794069206 | 29/03/2021 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
210858717111/12/2017
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária079406920629/03/2021
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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