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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Cânula Disc Pro Max

82209520082
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Cânula Disc Pro Max

Número de registro

82209520082

Processo

25351108502202595

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 08/09/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(15)

  • KDPM-417

    001 - Kit Cânula Disc Pro Max EP/1

  • KDPM-417

    002 - Kit Cânula Disc Pro Max EP/2

  • KDPM-417

    003 - Kit Cânula Disc Pro Max EP/L

  • KDPM-417

    004 - Kit Cânula Disc Pro Max LV/1

  • KDPM-417

    005 - Kit Cânula Disc Pro Max LV/2

  • KDPM-417

    006 - Kit Cânula Disc Pro Max LV/L

  • KDPM-417

    007 - Kit Cânula Disc Pro Max RZ/1

  • KDPM-417

    008 - Kit Cânula Disc Pro Max RZ/2

  • KDPM-417

    009 - Kit Cânula Disc Pro Max RZ/L

  • KDPM-417

    010 - Kit Cânula Disc Pro Max ST/1

  • KDPM-417

    011 - Kit Cânula Disc Pro Max ST/2

  • KDPM-417

    012 - Kit Cânula Disc Pro Max ST/L

  • KDPM-417

    013 - Kit Cânula Disc Pro Max SF/1

  • KDPM-417

    014 - Kit Cânula Disc Pro Max SF/2

  • KDPM-417

    015 - Kit Cânula Disc Pro Max SF/L

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU Kit Cânula Disc Pro Max.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3433593601/12/2025, 18:19Exp. 1549010255

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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