Kit Cânula Discectomia Percutânea arqDISC
Registro cancelado em 08/04/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Kit Cânula Discectomia Percutânea arqDISC
Número de registro
80195520035
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351740353201913
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
ARQ-1708
ARQ-1716
ARQ-1723
ARQ-1908
ARQ-1916
ARQ-1923
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19094371 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Kit Cânula Disc. Percutâena arqDISC rev.2.pdf | 06/03/2023, 16:46 | 0221351230 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4713055215 | 13/12/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica | Publicado deferimento |
| 2771025214 | 26/07/2021 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0161126235 | 06/03/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica | Publicado deferimento |
| 3557522191Primária | 27/01/2020 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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