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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Cânula Dissectora Bipolar HF

80743230044
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Cânula Dissectora Bipolar HF

Número de registro

80743230044

Processo

25351484820201910

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 02/09/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(14)

  • ELC 2225B0-1 - Kit Cânula Dissectora Bipolar HF 220mm x 2,5mm

  • ELC 2225B0-2 - Kit Cânula Dissectora Bipolar HF 220mm x 2,5mm

  • ELC 2225C0-1 - Kit Cânula Dissectora Bipolar HF 220mm x 2,5mm

  • ELC 2225C0-2 - Kit Cânula Dissectora Bipolar HF 220mm x 2,5mm

  • ELC 2825B0-1 - Kit Cânula Dissectora Bipolar HF 280mm x 2,5mm

  • ELC 2825B0-2 - Kit Cânula Dissectora Bipolar HF 280mm x 2,5mm

  • ELC 2825C0-1 - Kit Cânula Dissectora Bipolar HF 280mm x 2,5mm

  • ELC 2825C0-2 - Kit Cânula Dissectora Bipolar HF 280mm x 2,5mm

  • ELC 3625B0 - Kit Cânula Dissectora Bipolar HF 360mm x 2,5mm

  • ELC 3625B0-1 - Kit Cânula Dissectora Bipolar HF 360mm x 2,5mm

  • ELC 3625B0-2 - Kit Cânula Dissectora Bipolar HF 360mm x 2,5mm

  • ELC 3625C0 - Kit Cânula Dissectora Bipolar HF 360mm x 2,5mm.

  • ELC 3625C0-1 - Kit Cânula Dissectora Bipolar HF 360mm x 2,5mm

  • ELC 3625C0-2 - Kit Cânula Dissectora Bipolar HF 360mm x 2,5mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - Kit Cânula Dissectora Bipolar HF-Rev8.0 - Anvisa 80743230044 - Nexxmed.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3261370811/09/2025, 12:27Exp. 1205346252

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

202353319002/09/2019

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
134011722331/03/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração do nome comercial e/ou denominação nome/código (part number) do modelo comercial, componente, parte ou acessório, ou da identidade visual do software

Publicado deferimento

010327923706/03/2023

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

505305722702/01/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração do nome comercial e/ou denominação nome/código (part number) do modelo comercial, componente, parte ou acessório, ou da identidade visual do software

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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