Dispositivos MédicosCancelado
kit canula dissectora percutanea de plasma
81420899001
Registro cancelado em 05/04/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
kit canula dissectora percutanea de plasma
Número de registro
81420899001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351097417202080
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
pms-13g
pms-15g
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1426449208 | 09/03/2021 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Não anuído |
| 0441858201Primária | 02/03/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
142644920809/03/2021
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Não anuído
044185820102/03/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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