Dispositivos MédicosCancelado
kît cânula dissectora percutânea por plasma
81747779001
Registro cancelado em 12/04/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
kît cânula dissectora percutânea por plasma
Número de registro
81747779001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351112005202087
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
d-13g
d-15g
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1740697208 | 05/04/2021 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA | Não anuído |
| 0505396200Primária | 09/03/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
174069720805/04/2021
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA
Não anuído
050539620009/03/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de RENOVA MEDICAL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICOS HOSPITALARES LTDA
- BLOCK-4 - KIT CÂNULA PARA BLOQUEIO DE NERVOS81747770011
- BLOCK-6 - KIT CÂNULA PARA BLOQUEIO DE NERVOS81747770010
- Brocas Dynamical para Cirurgias Endoscópicas81747779117
- CANULA de acesso81747779039
- DIGITAL BLOCK SAFE LEVEL - Kit Cân p Discog Segura com Manôm. Digital e nível adjacente e bloq duplo81747770018
- DIGITAL BLOCK SAFE LEVEL SONOVISÍVEL - Kit Cãnula para Discografia Segura com Manômetro Digital e Nível Adjacente Sonovisível e Bloqueio Duplo81747779025
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite