Dispositivos MédicosAtivo
KIT CÂNULA DTM PAIN SYSTEM
80746319007
Informações Gerais
Nome do produto
KIT CÂNULA DTM PAIN SYSTEM
Número de registro
80746319007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351390572202315
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
06.1000.021, ABRIDOR DE BOCA.
09.1000.002, PORTAIS PARA PUNÇÃO (2 UNIDADES)
31602088 - KIT CÂNULA DTM PAIN SYSTEM COMPOSTO POR: 09.1000.001 - FRESA PARA CONDROMALÁCIA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23826221 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-017_rev01_KIT CANULA DTM PAIN SYSTEM.pdf | 09/05/2024, 17:09 | 0619005246 |
IFU-017_rev01_KIT CANULA DTM PAIN SYSTEM.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2382622109/05/2024, 17:09Exp. 0619005246
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0629865230Primária | 03/07/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
062986523003/07/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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