Dispositivos MédicosAtivo
KIT CÂNULA E+ INECK
81659589057
Informações Gerais
Nome do produto
KIT CÂNULA E+ INECK
Número de registro
81659589057
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351016543202556
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
11640001-KIT CÂNULA E+ INECK L
11640002-KIT CÂNULA E+ INECK STK
11640003-KIT CÂNULA E+ INECK STM
11640004-KIT CÂNULA E+ INECK RZ
11640005-KIT CÂNULA E+ INECK EP1
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28364728 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81659589057 - Revisão 00.pdf | 24/02/2025, 16:27 | 0258017252 |
81659589057 - Revisão 00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2836472824/02/2025, 16:27Exp. 0258017252
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Fila de análise da ANVISA
Reenquadramentos de Notificação para Registro de Materiais conforme RDC nº 751
1 de 2na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 09/06/2026
MATERIAL - Reenquadramento de Notificação para Registro de Família/Conjunto/Sistema
Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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