Dispositivos MédicosAtivo
Kit Cânula Eletródica
81086979010
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Cânula Eletródica
Número de registro
81086979010
Classe de risco
II
Processo
25351483077202197
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
CEL-100/20/5Kit Cânula Eletródica 100mm x 20G x 5mm
CEL-100/20/10Kit Cânula Eletródica 100mm x 20G x 10mm
CEL-115/18/5Kit Cânula Eletródica 115mm x 18G x 5mm
CEL-150/20/5Kit Cânula Eletródica 150mm x 20G x 5mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17047501 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 81086979010 Rev 1.1 07.22.pdf | 11/07/2022, 18:42 | 4409035223 |
IU 81086979010 Rev 1.1 07.22.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1704750111/07/2022, 18:42Exp. 4409035223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4699464215 | 09/12/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 3975225219Primária | 21/10/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
469946421509/12/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
397522521921/10/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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