Dispositivos MédicosAtivo
Kit Cânula EndoGuide
82209529181
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Cânula EndoGuide
Número de registro
82209529181
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351223240202326
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
KEGU-189001 - Kit Cânula EndoGuide
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20202780 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Kit Cânula EndoGuide.pdf | 27/06/2023, 12:46 | 0654460230 |
IU Kit Cânula EndoGuide.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2020278027/06/2023, 12:46Exp. 0654460230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0364284234Primária | 24/04/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
036428423424/04/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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