Dispositivos MédicosAtivo
Kit Canula Endoscect Marden
82209529036
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Canula Endoscect Marden
Número de registro
82209529036
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351806787202281
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
KEND-041001 - Kit Canula Endoscect Marden
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39073667 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Kit Canula Endoscect Marden_rev.00.pdfabrir na ANVISA | 21/07/2026, 14:53 | 0721066267 |
| T17040470 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Kit Canula Endoscect Marden_rev.00.pdf | 10/07/2022, 19:41 | 4403764223 |
IU Kit Canula Endoscect Marden_rev.00.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3907366721/07/2026, 14:53Exp. 0721066267
IU Kit Canula Endoscect Marden_rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1704047010/07/2022, 19:41Exp. 4403764223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3263484226Primária | 02/06/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
326348422602/06/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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