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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Cânula Estimulação e Bloqueio GF Block

82209529199
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Cânula Estimulação e Bloqueio GF Block

Número de registro

82209529199

Nome técnico

Kit Cirurgico

Classe de risco

II

Processo

25351373420202358

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 10/07/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(12)

  • KGFB-205

    002 - Kit Cânula Estimulação e Bloqueio GF Block 18/100

  • KGFB-205

    004 - Kit Cânula Estimulação e Bloqueio GF Block 19/50

  • KGFB-205

    006 - Kit Cânula Estimulação e Bloqueio GF Block 19/150

  • KGFB-205

    008 - Kit Cânula Estimulação e Bloqueio GF Block 20/100

  • KGFB-205

    011 - Kit Cânula Estimulação e Bloqueio GF Block 21/100

  • KGFB-205

    001 - Kit Cânula Estimulação e Bloqueio GF Block 18/50

  • KGFB-205

    003 - Kit Cânula Estimulação e Bloqueio GF Block 18/150

  • KGFB-205

    005 - Kit Cânula Estimulação e Bloqueio GF Block 19/100

  • KGFB-205

    007 - Kit Cânula Estimulação e Bloqueio GF Block 20/50

  • KGFB-205

    009 - Kit Cânula Estimulação e Bloqueio GF Block 20/150

  • KGFB-205

    010 - Kit Cânula Estimulação e Bloqueio GF Block 21/50

  • KGFB-205

    012 - Kit Cânula Estimulação e Bloqueio GF Block 21/150

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU Kit Cânula Estimulação e Bloqueio GF Block_rev.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2212691405/01/2024, 12:17Exp. 0014051249

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

060160623010/07/2023

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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