Dispositivos MédicosAtivo
Kit Cânula Estimulação Microfork Osiris
81086979022
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Cânula Estimulação Microfork Osiris
Número de registro
81086979022
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351587759202259
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
EMK-60Kit Cânula Microfork Osiris
EMK-65Kit Cânula Microfork Osiris
EMK-70Kit Cânula Microfork Osiris
EMK-75Kit Cânula Microfork Osiris
EMK-80Kit Cânula Microfork Osiris
EMK-85Kit Cânula Microfork Osiris
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18292463 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 81086979022 Rev 1.0 12.22.pdf | 06/12/2022, 12:18 | 5018162228 |
IU 81086979022 Rev 1.0 12.22.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1829246306/12/2022, 12:18Exp. 5018162228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4966495226Primária | 05/12/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
496649522605/12/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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