KIT CANULA FACILITY LARSSON
Registro cancelado em 15/09/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
KIT CANULA FACILITY LARSSON
Número de registro
82089409011
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351243549202171
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(8)
17100000 KIT CÂNULA PARA ARTROSCOPIA FACILITY Composto: 17100001 Canula FACILITY 1,9 – 2,1mm
17100002 Canula FACILITY 3,5 mm
17100003 Agulha Ponta Perfurante
17100004 Agulha Ponta Romba
17100005 Agulha Ponta Gancho
17100006 Agulha Cureta Longa
17100007 Formao 2,0 mm
17100008 Formao 3,0 mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14236536 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO KIT CÂNULA FACILITY LARSSON.pdf | 12/05/2021, 14:27 | 1829920219 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1645218216 | 03/05/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1165176218Primária | 31/03/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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