Dispositivos MédicosCancelado
KIT Cânula Force Back
82209529190
Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT Cânula Force Back
Número de registro
82209529190
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351360084202383
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
KFBL-204002 - KIT Cânula Force Back 2
KFBL-204001 - KIT Cânula Force Back 1
KFBL-204003 - KIT Cânula Force Back 3
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20435647 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU KIT Cânula Force Back_rev.00..pdf | 19/07/2023, 18:27 | 0748609237 |
IU KIT Cânula Force Back_rev.00..pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2043564719/07/2023, 18:27Exp. 0748609237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0581732235Primária | 19/06/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
058173223519/06/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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