Dispositivos MédicosAtivo
Kit Cânula Herniation para Discectomia e Osteoplastia
81637619064
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Cânula Herniation para Discectomia e Osteoplastia
Número de registro
81637619064
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351394483202429
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
HERNI-240
HERNI-360
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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