KIT CÂNULA HERNIATOME
Nome do produto
KIT CÂNULA HERNIATOME
Número de registro
80899119006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351113279202255
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(6)
5091709 KIT CANULA HERNIATOME TIPO CURVO CERVICAL 17GX9CM
5091715 KIT CANULA HERNIATOME TIPO CURVO LOMBAR 17GX15CM
5091745 KIT CANULA HERNIATOME TIPO RETO LOMBAR 17GX15CM
5091749 KIT CANULA HERNIATOME TIPO RETO CERVICAL 17GX9CM
5091809 KIT CANULA HERNIATOME TIPO CURVO CERVICAL 18GX9CM.
5091849 KIT CANULA HERNIATOME TIPO RETO CERVICAL 18GX9CM
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35523050 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Herniatome IFU Rev.07.2025.pdf | 03/02/2026, 14:33 | 0110061268 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4282547224Primária | 23/06/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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