Dispositivos MédicosCancelado
KIT CÂNULA HÍBRIDA ACTIVE SENSOR
82130519013
Registro cancelado em 13/03/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT CÂNULA HÍBRIDA ACTIVE SENSOR
Número de registro
82130519013
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351076915202331
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(7)
KACS-1810010KIT CÂNULA HÍBRIDA ACTIVE SENSOR 18GX100MMX10MM
KACS-1815010KIT CÂNULA HÍBRIDA ACTIVE SENSOR 18GX150MMX10MM.
KACS-2005010KIT CÂNULA HÍBRIDA ACTIVE SENSOR 20GX050MMX10MM
KACS-2010005KIT CÂNULA HIBIRIDA ACTIVE SENSOR 20GX100MMX05MM
KACS-2010010KIT CÂNULA HIBRIDA ACTIVE SENSOR 20GX100MMX10MM
KACS-2015010KIT CÂNULA HÍBRIDA ACTIVE SENSOR 20GX150MMX10MM
KACS-2205005KIT CÂNULA HÍBRIDA ACTIVE SENSOR 22GX050MMX05MM
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0123371236Primária | 13/02/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
012337123613/02/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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