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Dispositivos MédicosAtivo

KIT CÂNULA HÍBRIDA ACTIVE SENSOR

82130519014
Informações Gerais

Nome do produto

KIT CÂNULA HÍBRIDA ACTIVE SENSOR

Número de registro

82130519014

Nome técnico

KIT DE ANESTESIA COM LOCALIZADOR DE NERVO, DE ADMINISTRAÇÃO ÚNICA

Classe de risco

II

Processo

25351412929202323

Empresa Detentora

Razão social

ITS DO BRASIL INDUSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA

CNPJ

36.357.818/0001-03

Fabricante

ITS DO BRASIL INDUSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 24/07/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • KCAS-1810010

    – KIT CÂNULA HÍBRIDA ACTIVE SENSOR 18GX100MMX10MM

  • KCAS-1815010

    – KIT CÂNULA HÍBRIDA ACTIVE SENSOR 18GX150MMX10MM

  • KCAS-2005010

    – KIT CÂNULA HÍBRIDA ACTIVE SENSOR 20GX050MMX10MM

  • KCAS-2010005

    – KIT CÂNULA HÍBRIDA ACTIVE SENSOR 20GX100MMX05MM

  • KCAS-2010010

    KIT CÂNULA HÍBRIDA ACTIVE SENSOR 20GX100MMX10MM

  • KCAS-2015010

    – KIT CÂNULA HÍBRIDA ACTIVE SENSOR 20GX150MMX10MM

  • KCAS-2205005

    – KIT CÂNULA HÍBRIDA ACTIVE SENSOR 22GX050MMX05MM

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso Kit Cânula RF Híbrida Active Sensor.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2263628616/02/2024, 16:28Exp. 0184147247

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

066685323124/07/2023

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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